通过查阅世界自然保护联盟（IUCN）制定的《IUCN物种红色名录濒危等级和标准》可以看到，想体该标准将物种分类为9个级别，想体根据数目下降速度、物种总数、地理分布、群族分散程度等准则分类。

但是，验钱肿瘤细胞中CD47的上调可以提供抗吞噬的不要吃我信号，从而避免了巨噬细胞的识别。基于此，痛苦血小板非常适合被抗体工程化，作为在人工诱导的BIC后递送免疫检查点抑制剂的天然载体生物材料。

为了阻止CD47和M1类表型巨噬细胞中的信号调节蛋白-α（SIRP-α）之间的相互作用，想体受血小板趋向于凝血部位的特性，想体利用细菌特异性引发肿瘤组织内的凝血，从而利用工程化血小板将CD47抗体作为免疫检查点抑制剂精准递送到肿瘤细胞表面。b）细菌处理组和阴性对照组小鼠的肝，验钱肾和CT26肿瘤的革兰氏染色c）在不同时间点注射DIR标记的细菌后对携带CT26肿瘤的小鼠的体内荧光成像d）注射DIR标记的细菌 48h后主要器官和肿瘤的离体荧光成像e）注射细菌 48小时后，验钱不同器官中细菌菌落的平板涂布计数 f）细菌在肿瘤中引起凝血的可能机制g）P@aCD47的合成方法和示意图h）未活化（+前列腺素E1）和活化（-前列腺素E1）血小板的生物扫描电子显微镜图像i）装载有CD47抗体的血小板表面共聚焦显微镜图像j）血小板表面抗体装载情况的流式细胞仪分析k）在注射细菌后不同时间间隔，继续注射Cy5.5标记的工程化血小板，在CT26荷瘤小鼠中对血小板进行体内荧光成像，评估其靶向凝血部位情况。另外，痛苦募集的巨噬细胞被证实能够被细菌壁中的脂多糖由促肿瘤的M2表型极化成具有抗肿瘤功能的M1表型。

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